ដោយឈរនៅចំនុចប្រសព្វជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃគោលដៅ "ពីរសតវត្ស" ឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរបស់ចិន និងការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិកំពុងប្រឈមមុខនឹងស្ថានភាពថ្មី។លោក Wang Zhexiong ប្រធាននាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃរដ្ឋបាលឱសថរដ្ឋបាននិយាយថានៅឆ្នាំ 2021 ដើម្បីធានាបាននូវការចាប់ផ្តើមដ៏ល្អ និងការចាប់ផ្តើមដ៏ល្អនៅក្នុង "ផែនការប្រាំឆ្នាំទី 14" នាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនឹងអនុវត្ត។ "បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ" ដែលបានកែប្រែថ្មី និងបន្តពង្រឹងការកសាងច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ ទទួលយកតម្រូវការ "តឹងរ៉ឹងបំផុតទាំងបួន" ជាការតំរង់ទិសជាមូលដ្ឋាន ខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីត្រួតពិនិត្យគុណភាពឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការបង្ការការរីករាលដាល។ និងត្រួតពិនិត្យ ពង្រឹងការគ្រប់គ្រង និងការគ្រប់គ្រងហានិភ័យជាមួយនឹងផលិតផលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ជាចំណុចផ្តោត ខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងអស់ដើម្បីត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងរក្សាសុវត្ថិភាពឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឱ្យស្ថិតស្ថេរ ហើយការអភិវឌ្ឍន៍គុណភាពខ្ពស់នៃឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានលើកកម្ពស់។
នៅឆ្នាំ 2021 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់រដ្ឋនឹងបង្កើនការស៊ើបអង្កេត និងដោះស្រាយករណី និងបង្ក្រាបយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរលើសកម្មភាពខុសច្បាប់ ដូចជាការផលិត និងផលិតផលិតផលដែលគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ ការមិនអនុលោមតាមស្តង់ដារចាំបាច់ ឬតម្រូវការបច្ចេកទេសផលិតផល។ទន្ទឹមនឹងនោះ បង្កើតយន្តការស៊ើបអង្កេត និងដោះស្រាយដោយរលូន។
សហគ្រាសគឺជាមនុស្សដំបូងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះគុណភាពផលិតផល។ការិយាល័យនិយតកម្មឱសថខេត្ត ត្រូវត្រួតពិនិត្យ និងណែនាំក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដក្នុងវិស័យបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺរាតត្បាត ឱ្យអនុវត្តឱ្យបានពេញលេញនូវទំនួលខុសត្រូវសាជីវកម្មសំខាន់ៗ រៀបចំផលិតកម្មឱ្យស្របតាមច្បាប់ ស្តង់ដារ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេស ពង្រឹងការកសាងការគ្រប់គ្រងគុណភាពសហគ្រាស។ ប្រព័ន្ធ ពង្រឹងការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងរបស់សហគ្រាស និងការបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិក ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតកម្ម និងការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រ។
លោក Wang Zhexiong បានចង្អុលបង្ហាញថា ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ចាំបាច់ត្រូវលើកកម្ពស់កិច្ចសហប្រតិបត្តិការសង្គម និងពង្រឹងការសម្របសម្រួលក្នុងចំណោមភាគីទាំងអស់ ប៉ុន្តែក៏ត្រូវពង្រឹងទំនាក់ទំនងរវាងថ្នាក់លើ និងថ្នាក់ក្រោម លើកកម្ពស់ទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិ។ នៅគ្រប់កម្រិតទាំងអស់ និងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតកម្ម ប្រតិបត្តិការ និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រពេញមួយវដ្តជីវិត។ពង្រឹងប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យ និងការកសាងសមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយ។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៨-២០២១